'Mi Diario de Epilepsia' es una grata noticia, convertida en aplicación para tabletas y smartphones, para las más de 400.000 personas que padecen esta enfermedad crónica en España. La Federación Española de Epilepsia ha presentado esta pionera aplicación que permite hacer un seguimiento puntual y detallado de la enfermedad, e informar al médico en tiempo real. Una herramienta que mejora notablemente la calidad de vida de los pacientes epilépticos.
El desarrollo de este app ha corrido a cargo de la empresa UCB, en estrecha colaboración con Epilepsy Therapy Project. Y su premisa básica se centra en ofrecer una atención personalizada al paciente, ya que el médico tiene la posibilidad de analizar el patrón de cada crisis epiléptica de cada persona. Además, 'Mi Diario de Epilepsia' incluye un componente integrador, dado que el propio paciente puede añadir a sus familiares, trabajadores sociales y otros profesionales.
La aplicación ha sido estructurada en dos fases. La primera fase consiste en que la persona con epilepsia debe gestionar su propio perfil, indicando no sólo sus datos personales, sino también aportando información más específica como la medicación que necesita y la frecuencia en sus tomas. Y la segunda fase está enfocada a definir y explicar el tipo de crisis sufrida.
Ayuda "fundamental"
En la rueda de prensa de presentación, el neurólogo del Hospital de la Zarzuela, Jaime Parra, ha indicado que es una aplicación "fundamental", ya que las visitas al especialista se suceden de forma periódica y en muchas ocasiones los pacientes no recuerdan con exactitud todas las crisis vividas.
"Al registrar las crisis, cómo llevan el tratamiento y sus experiencias generales, las personas con epilepsia pueden comunicarse con su especialista para adaptar la terapia y alcanzar su objetivo", ha indicado el neurólogo de UCB, Javier Alcázar.
'Mi Diario de Epilepsia' es una aplicación totalmente gratuita y que se encuentra disponible tanto para móviles y tabletas con sistema iOS como para el sistema Android.
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